国内何处售维奈托克venetoclax中文说明书一疗程多少钱

   日期:2020-09-22     浏览:5    
核心提示:研究中,venetoclax+LDAC组合的安全性与支持美国食品和药物管理局(FDA)批准该组合的I/II期研究中报告的安全性结果一致。该研究
研究中,venetoclax+LDAC组合的安全性与支持美国食品和药物管理局(FDA)批准该组合的I/II期研究中报告的安全性结果一致。该研究结果将在即将召开的医学会议上公布。目前,venetoclax的适应症仍保持不变。  
艾伯维首席医疗官兼开发副总裁NeilGallagher医学博士表示:“我们仍然致力于推进AML和其他血液癌症的研究。VIALE-C研究结果虽然没有达到统计学意义,但却表明venetoclax+LDAC方案具有临床意义的疗效。” 
香港专通纳康 微信:hkzt668,在线预约QQ:2106719843(中文说明书,了解适应症,了解副作用) 
【剂型和规格】
片剂
10MG*14粒
50MG*7粒
100MG*120粒
【剂量和给药方法,仅仅供参考一定遵医嘱】
口服
(1)药厂建议: 以20mg启动治疗,每天一次持续7天,随后每周斜坡上升的给药方案每天建议的剂量为400mg
第1星期(14粒X10MG)每天2粒 每日20MG
第2星期(7粒X50MG)每天1粒 每日50MG
第3星期(7粒X100MG)每天1粒每日100MG
第4星期(14粒X100MG)每天2粒每曰200MG
第5星期起(14粒X100MG)每天4粒每日400MG
(2)Venclexta应整片口服,可配饭或水。不要咀嚼,压碎或破裂。
(3)进行对肿瘤溶解综合症预防。
资料只供参考,服用详情请咨询医生建议
【不良反应】
最常见的不良反应(≥20%),中性粒细胞减少,腹泻,恶心,贫血,上呼吸道感染,血小板减少和疲劳
AML是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一,生存率很低,治疗方案也非常有限。AML在骨髓中形成,导致血液和骨髓中异常白细胞数量增加。AML通常很快恶化,但并非所有患者都有资格接受强化化疗。年龄和合并症是限制强化化疗的常见因素。只有大约28%的患者能够存活5年获更长时间。  
2018年11月,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准venetoclax(美国商品名:Venclexta)联合阿扎胞苷、地西他滨或LDAC,用于治疗因并存疾病(comorbidity)而被排除使用强化诱导化疗、年龄≥75岁、新确诊的AML成人患者。该批准基于I/II期研究的结果,该适应症的继续批准将取决于正在进行的临床试验对临床益处的验证和描述。  
艾伯维已将VIALE-C的结果提交给美国FDA和全球的其他监管机构,并将继续与监管机构合作,确保venetoclax仍然是AML患者的一个适当的治疗方案。该公司正在推进一个庞大的AML临床研究项目,有多项研究正在继续探索venetoclax和其他研究药物在AML中的潜力,包括III期VIALE-A研究,该研究在新诊断的、不符合强化化疗资格的AML患者中开展,将venetoclax+阿扎胞苷方案与安慰剂+阿扎胞苷方案进行对比。
 
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